文| 周鑫雨
編輯| 蘇建勛
12月13日，輝瑞口服抗新冠病毒藥物Paxlovid（奈瑪特韋/利托那韋片）開始在「1藥網」旗下互聯網醫院新冠咨詢門診進行預售，定價為2980元/盒，高于醫保采購價2300元。
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Paxlovid（奈瑪特韋/利托那韋片）。圖源：IC photo
購藥流程顯示，用戶需要在互聯網問診過程中上傳核酸或抗原陽性證明，待醫生診斷為新冠病毒感染并開具Paxlovid處方后方可購買。
2022年2月11日，中國國家藥監局應急附條件批準Paxlovid進口注冊。3月17日，超過2萬盒Paxlovid被緊急分配至上海、吉林等新冠重災區的救治一線。國家藥監局官網信息顯示：
Paxlovid為輝瑞公司口服小分子新冠病毒治療藥物，用于治療成人伴有進展為重癥高風險因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重癥高風險因素的患者。
也就是說，Paxlovid的主要功效并不在于治療輕癥患者，而是防止高風險感染者發展成重癥。在美國食品和藥品監督管理局（FDA）的獲批范圍中，Paxlovid適用于12歲及以上、體重≥88磅（約40kg）且有重疾高風險（如患有肥胖癥、糖尿病、心臟病等）的新冠患者。
Paxlovid由兩片粉色的“奈瑪特韋”和一片白色的“利托那韋”組成。奈瑪特韋用于阻止新冠病毒在體內的大量繁殖，利托那韋則用于減緩奈瑪特韋在體內的分解速度。
患者需在癥狀出現5天內服用Paxlovid，一天服用兩次“2×奈瑪特韋+1×利托那韋”的組合。耶魯大學傳染病專家Jeffrey Topal解釋：“一旦感染病毒超過一周，對身體造成的損害就無法通過抗病毒藥物來彌補。”
同時，肝腎功能正常者必須同時服用奈瑪特韋和利托那韋，肝腎功能不全者需要遵線下醫囑。
自2021年12月22日在美國FDA首先獲批以來，Paxlovid所積累的真實世界使用數據顯示，該藥品能將患者住院率降低63%、死亡率降低90%。
2022年11月，美國疾控中心發布的研究表明，確診后5天內服用Paxlovid的成年人在未來30天內住院率比未服用者降低了51%。
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